超微量分光光度計的操作指南： 1、開機后進入主界面，在主界面中選擇需要檢測的樣品類型：核酸或蛋白。
2、以核酸檢測為例。選擇儀器主界面的NucleicAcids檢測模塊，再選擇核酸樣品的具體類型：dsDNA、ssDNA、RNA。
3、在下基座處，加上2μL空白緩沖液，然后放下上臂。選擇Blank，進行空白檢測。
3、空白檢測完成后，使用無塵紙擦去上、下基座處的緩沖液。在下基座處，加上2μL樣品溶液，然后放下上臂。
4、檢測完成后，儀器屏幕將顯示檢測結(jié)果。抬起上臂，使用無塵紙擦拭上、下基座，繼續(xù)加其它樣品進行檢測。全部樣品檢測完成后，使用純水對上、下基座進行清潔。
5、蛋白檢測操作步驟類似，注意選擇對應的蛋白樣品類型：IgG、BSA、Lysozyme。
6、儀器自動保存檢測數(shù)據(jù)，在“歷史記錄”界面，可以查看之前數(shù)據(jù)。也可以使用U盤，方便快捷地導出數(shù)據(jù)。
超微量分光光度計的保養(yǎng)常識如下：
①光源。光源的壽命有限，為了延長光源使用壽命，在不使用儀器時不要開光源燈，應盡量減少開關次數(shù)。在短時問的工作間隔內(nèi)可以不關燈。剛關閉的光源燈不能立即重新開啟。儀器連續(xù)使用時間不應超過3h。若需長時間使用，應間歇一段時間。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩(wěn)定，應及時更換新燈。更換后要調(diào)節(jié)好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過，要用無水乙醇擦拭。
②單色器。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內(nèi)，不能拆開。選擇波長應平衡地轉(zhuǎn)動，不可用力過猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更換單色器盒干燥劑（硅膠）。若發(fā)現(xiàn)干燥劑變色，應立即更換。
?、畚粘?。需正確使用吸收池，應特別注意保護吸收池的兩個光學面。
?、軝z測器。光電轉(zhuǎn)換元件不能長時間曝光，且應避免強光照射或受潮積塵。
?、莓攦x器停止工作時，需切斷電源。
?、逓榱吮苊鈨x器積灰和沾污，在停止工作時，應蓋上防塵罩。
⑦儀器若暫時不用要定期通電，以保持整機呈干燥狀態(tài)，并且維持電子元器件的性能。
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